Producción de anticuerpos policlonales IgG contra la proteína iduronato-2-sulfato sulfatasa y desarrollo de un sistema de detección para IDS humana recombinante Olga Peña, Ángela Sosa, Olga Echeverri … [et.al]

Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Bogotá, D. C.; Instituto Nacional de Salud; 2005Descripción: 181-8; ilus.;tblsTema(s): Resumen: Introducción. La enfermedad de Hunter es un trastorno lisosómico caracterizado por la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS) (EC 3.1.6.13). Esta enfermedad, al igual que muchos trastornos metabólicos, son patologías intratables media
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Introducción. La enfermedad de Hunter es un trastorno lisosómico caracterizado por la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS) (EC 3.1.6.13). Esta enfermedad, al igual que muchos trastornos metabólicos, son patologías intratables media

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