Producción de anticuerpos policlonales IgG contra la proteína iduronato-2-sulfato sulfatasa y desarrollo de un sistema de detección para IDS humana recombinante

Producción de anticuerpos policlonales IgG contra la proteína iduronato-2-sulfato sulfatasa y desarrollo de un sistema de detección para IDS humana recombinante Olga Peña, Ángela Sosa, Olga Echeverri … [et.al] - Bogotá, D. C. Instituto Nacional de Salud 2005 - 181-8 ilus.;tbls - Vol. 25, no. 2 (jun. 2005)

Introducción. La enfermedad de Hunter es un trastorno lisosómico caracterizado por la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS) (EC 3.1.6.13). Esta enfermedad, al igual que muchos trastornos metabólicos, son patologías intratables media = Biomedica


Mucopolisacaridosis II
Iduronato sulfatasa

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