| 000 | 01137nam a2200289Ia 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 008553 | ||
| 008 | 141222s9999 xx 000 0 und d | ||
| 040 | _aDB/INS | ||
| 041 | 0 | _aspa | |
| 222 | 0 | _aBiomedica | |
| 245 | 0 | 0 | _aProducción de anticuerpos policlonales IgG contra la proteína iduronato-2-sulfato sulfatasa y desarrollo de un sistema de detección para IDS humana recombinante |
| 245 | 0 | 0 | _cOlga Peña, Ángela Sosa, Olga Echeverri … [et.al] |
| 260 | _aBogotá, D. C. | ||
| 260 | _bInstituto Nacional de Salud | ||
| 260 | _c2005 | ||
| 300 | _a181-8 | ||
| 300 | _bilus.;tbls | ||
| 362 | 1 | _aVol. 25, no. 2 (jun. 2005) | |
| 520 | _aIntroducción. La enfermedad de Hunter es un trastorno lisosómico caracterizado por la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS) (EC 3.1.6.13). Esta enfermedad, al igual que muchos trastornos metabólicos, son patologías intratables media | ||
| 650 | 1 | _aMucopolisacaridosis II | |
| 650 | 2 | _aIduronato sulfatasa | |
| 700 | 1 | _aBarrera, Luis A | |
| 700 | 1 | _aEcheverri, Olga | |
| 700 | 1 | _aPeña, Olga | |
| 700 | 1 | _aSáenz, Homero | |
| 700 | 1 | _aSosa, Ángela | |
| 999 |
_c17973 _d17973 |
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